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肺炎支原体检测试剂(已注销)

河南省 I类 无效
注册证号: 豫郑食药监械(准)字2012第1400007号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 郑州兰森生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 20人份/盒
适用范围: 医疗机构临床检验使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 豫郑食药监械(准)字2012第1400007号
注册人名称 郑州兰森生物技术有限公司
注册人住所 郑州高新技术开发区冬青街48号2号楼
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 肺炎支原体检测试剂(已注销)
型号、规格 20人份/盒
结构及组成 主要由牛心消化液、酵母提取物、小牛血清、葡萄糖等制成。通过培养标本,观察培养液变色情况,对标本进行初筛。
适用范围 医疗机构临床检验使用。
其他内容 暂缺
备注 注销日期:2013.04.03。详见"郑州市食品药品监督管理局关于注销第二批一类医疗器械注册证书的通告"。
批准日期 2012-04-20
有效期至 2016-04-19
附件 暂缺
产品标准 YZB/豫郑0007-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺