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一次性无菌耳鼻喉检查包

河南省 II类 有效
注册证号: 豫械注准20162660333 分类目录: 00-00-00
注册公司: 河南省蓝天医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型
适用范围: 适用于耳鼻喉科门诊、体检中心。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 豫械注准20162660333
注册人名称 河南省蓝天医疗器械有限公司
注册人住所 长垣县丁栾工业区
生产地址 长垣县丁栾工业区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性无菌耳鼻喉检查包
型号、规格 Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型
结构及组成 Ⅰ型由基本配置:耳镜、鼻镜、间接喉镜和选用配置:托盘、镊子、压舌板、纸巾纸块、一次性医用包布、医用棉球、医用棉签、一次性医用橡胶检查手套、一次性薄膜检查手套、医用脱脂纱布块、一次性医用中单、一次性使用手术洞巾、水刺无纺布、一次性使用聚氯乙烯医用检查手套、金属钳组成;Ⅱ型由基本配置:鼻镜、医用棉签和选用配置:镊子、托盘、一次性医用包布、医用棉球、一次性医用橡胶检查手套、一次性薄膜检查手套、医用脱脂纱布块、一次性医用中单、一次性使用手术洞巾、水刺无纺布、纸巾纸块、一次性使用聚氯乙烯医用检查手套、金属钳组成;Ⅲ
适用范围 适用于耳鼻喉科门诊、体检中心。
其他内容 暂缺
备注 /
批准日期 2016-04-22
有效期至 2021-04-21
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 /
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺