注册证号: | 豫械注准20162660333 | 分类目录: | 00-00-00 |
注册公司: | 河南省蓝天医疗器械有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型 | ||
适用范围: | 适用于耳鼻喉科门诊、体检中心。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 豫械注准20162660333 |
注册人名称 | 河南省蓝天医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 长垣县丁栾工业区 |
生产地址 | 长垣县丁栾工业区 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 一次性无菌耳鼻喉检查包 |
型号、规格 | Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型 |
结构及组成 | Ⅰ型由基本配置:耳镜、鼻镜、间接喉镜和选用配置:托盘、镊子、压舌板、纸巾纸块、一次性医用包布、医用棉球、医用棉签、一次性医用橡胶检查手套、一次性薄膜检查手套、医用脱脂纱布块、一次性医用中单、一次性使用手术洞巾、水刺无纺布、一次性使用聚氯乙烯医用检查手套、金属钳组成;Ⅱ型由基本配置:鼻镜、医用棉签和选用配置:镊子、托盘、一次性医用包布、医用棉球、一次性医用橡胶检查手套、一次性薄膜检查手套、医用脱脂纱布块、一次性医用中单、一次性使用手术洞巾、水刺无纺布、纸巾纸块、一次性使用聚氯乙烯医用检查手套、金属钳组成;Ⅲ |
适用范围 | 适用于耳鼻喉科门诊、体检中心。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | / |
批准日期 | 2016-04-22 |
有效期至 | 2021-04-21 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | / |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |