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一次性使用胸腔穿刺包

江苏省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173660805 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 扬州洋生医药科技有限公司 代理公司: /
规格型号: 12#、16#
适用范围: 临床适用于胸腔穿刺手术,以抽取胸腔积液或积气。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173660805
注册人名称 扬州洋生医药科技有限公司
注册人住所 扬州市头桥镇亚达路
生产地址 扬州市头桥镇亚达路
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 一次性使用胸腔穿刺包
型号、规格 12#、16#
结构及组成 一次性使用胸腔穿刺包由基本配置:胸腔穿刺针、一次性使用无菌注射针、一次性使用无菌注射器、医用纱布片、洞巾;选用配置:橡胶医用手套、塑料镊子、医用棉球、消毒创口贴、试管组成。
适用范围 临床适用于胸腔穿刺手术,以抽取胸腔积液或积气。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-05-22
有效期至 2022-05-21
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 一次性使用胸腔穿刺包由基本配置:胸腔穿刺针、一次性使用无菌注射针、一次性使用无菌注射器、医用纱布片、洞巾;选用配置:橡胶医用手套、塑料镊子、医用棉球、消毒创口贴、试管组成。
预期用途 临床适用于胸腔穿刺手术,以抽取胸腔积液或积气。
产品储存条件及有效期 暂缺