注册证号: | 苏械注准20172660483 | 分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 扬州洋生医药科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 检查型、妇产型、护脐型 | ||
适用范围: | 分别供妇科检查、接生、婴儿护脐用。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 苏械注准20172660483 |
注册人名称 | 扬州洋生医药科技有限公司 |
注册人住所 | 扬州市头桥镇亚达路 |
生产地址 | 扬州市头桥镇亚达路 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 一次性使用妇科包 |
型号、规格 | 检查型、妇产型、护脐型 |
结构及组成 | 一次性使用妇科包按用途不同分为检查型、妇产型、护脐型三种。检查型基本配置由阴道扩张器和橡胶检查手套组成,选配由刮板、棉签、垫单、治疗巾、棉球、塑料镊子组成;妇产型基本配置由橡胶检查手套、手术衣、帽子、防护套和垫单组成,选配由脐带布、洞巾、治疗巾、纱布块、脐带圈、棉签、棉球和塑料镊子组成;护脐型基本配置由脐带布、脐带圈(带线)、棉签和纱布块组成。一次性使用橡胶检查手套应采用天然橡胶胶乳制成。垫单的薄膜应采用符合GBT11115-2009的低密度聚乙烯树脂材料制成。一次性使用刮板、棉棒由塑料、竹质、木质三种材 |
适用范围 | 分别供妇科检查、接生、婴儿护脐用。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 原注册证苏食药监械(准)字2013第2660533号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20020088号。 |
批准日期 | 2017-04-06 |
有效期至 | 2022-04-05 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |