注册证号: | 国食药监械(准)字2009第3660346号 | 分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 扬州洋生医药科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 12﹟ 16﹟ | ||
适用范围: | 临床适用于胸腔穿刺手术,以抽取胸腔积液或积气。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2009第3660346号 |
注册人名称 | 扬州洋生医药科技有限公司 |
注册人住所 | 扬州市邗江区头桥镇亚达路 |
生产地址 | 扬州市邗江区头桥镇亚达路 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 一次性使用胸腔穿刺包 |
型号、规格 | 12﹟ 16﹟ |
结构及组成 | 一次性使用胸穿包由基本配置:胸腔穿刺针、一次性使用无菌注射针、一次性使用无菌注射器、医用纱布片、洞巾;选用配置:橡胶医用手套、塑料镊子、医用棉球、消毒创可贴、试管组成。 |
适用范围 | 临床适用于胸腔穿刺手术,以抽取胸腔积液或积气。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 生产者地址由“扬州市运河西路185号东城国际12E”变更为“扬州市邗江区头桥镇亚达路”;注册证由“国食药监械(准)字2009第3660346号”变更为“国食药监械(准)字2009第3660346号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2009-05-25 |
有效期至 | 2013-05-25 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 0154-2009 《一次性使用胸腔穿刺包》 |
变更日期 | 2010-12-31 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |