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显微操作管

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172152061 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 北京威尼汇力医疗器械有限公司 代理公司: 北京威尼汇力医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 本产品用于体外环境下显微操作人类性细胞以及胚胎,包括精子显微注射,胚胎活检以及辅助孵化。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172152061
注册人名称 The Pipette Company Pty. Ltd.
注册人住所 Unit 13/22 Ware Street, THEBARTON, SA 5031 Australia
生产地址 Unit 13/22 Ware Street, THEBARTON, SA 5031 Australia
代理人名称 北京威尼汇力医疗器械有限公司
代理人住所 北京市朝阳区朝外大街22号1511室
产品信息
产品名称 显微操作管
型号、规格 见附页
结构及组成 包括活检管、切口管、钻孔管、持卵管和显微注射管组成,其他详见附录2。γ射线灭菌,一次性使用。
适用范围 本产品用于体外环境下显微操作人类性细胞以及胚胎,包括精子显微注射,胚胎活检以及辅助孵化。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-26
有效期至 2022-06-25
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人名称:北京威尼汇力医疗器械有限公司;代理人住所:北京市朝阳区朝外大街22号1511室 ”变更为“代理人名称:深圳市妙泉仪器有限公司;代理人住所:深圳市宝安区沙井街道辛安路29号德尚居1501室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 包括活检管、切口管、钻孔管、持卵管和显微注射管组成,其他详见附录2。γ射线灭菌,一次性使用。
预期用途 本产品用于体外环境下显微操作人类性细胞以及胚胎,包括精子显微注射,胚胎活检以及辅助孵化。
产品储存条件及有效期 暂缺