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β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)定量检测试剂盒(化学发光法)

天津市 II类 无效
注册证号: 津食药监械(准)字2011第2400023号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒,48人份/盒
适用范围: 通过定量测定人血清、血浆中的β-hCG含量,可用于早期妊娠的辅助诊断以及孕期内的监控。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 津食药监械(准)字2011第2400023号
注册人名称 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 天津市东丽开发区四纬路10号201
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)定量检测试剂盒(化学发光法)
型号、规格 96人份/盒,48人份/盒
结构及组成 β-hCG包被板,1块(96人份/块、48人份/块)β-hCG单克隆抗体,发光板;β-hCG酶结合物,1瓶,液体(9mL/瓶、4.5mL/瓶)HRP,β-hCG单克隆抗体;β-hCG校准品,浓度分别为0,5, 25,100, 250, 1000mIU/mL,6瓶,液体(0.5mL/瓶、0.5mL/瓶)β-hCG纯化抗原;浓缩洗液1瓶,液体(25mL/瓶、15mL/瓶)Tris盐缓冲液,Tween-20;发光液A,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)鲁米诺;发光液B,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3
适用范围 通过定量测定人血清、血浆中的β-hCG含量,可用于早期妊娠的辅助诊断以及孕期内的监控。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-02-12
有效期至 2015-02-11
附件 暂缺
产品标准 YZB/津1497-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺