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胱抑素C测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)

上海市 II类 无效
注册证号: 沪食药监械(准)字2010第2400748号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海执诚生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: (1)R1 1×60ml,R2 1×15ml;(2)R1 2×60ml,R2 2×15ml;(3)R1 1×50ml,R2 1×10ml;(4)R1 2×50ml,R2 2×10ml;(5)R1 3×20ml,R2 3×4ml;(6)R1 2×45ml,R2 2×10ml;(7)R1 1×45ml,R2 1×10ml;(8)R1 2×70ml,R2 2×15ml
适用范围: 供医疗机构用于检测血清或血浆中胱抑素C含量,作辅助诊断用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 沪食药监械(准)字2010第2400748号
注册人名称 上海执诚生物技术有限公司
注册人住所 上海市浦东新区莲溪路1210号2幢底层
生产地址 上海市浦东新区莲溪路1210号2幢
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 胱抑素C测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
型号、规格 (1)R1 1×60ml,R2 1×15ml;(2)R1 2×60ml,R2 2×15ml;(3)R1 1×50ml,R2 1×10ml;(4)R1 2×50ml,R2 2×10ml;(5)R1 3×20ml,R2 3×4ml;(6)R1 2×45ml,R2 2×10ml;(7)R1 1×45ml,R2 1×10ml;(8)R1 2×70ml,R2 2×15ml
结构及组成 R1:磷酸缓冲液、PEG6000、叠氮钠;R2:抗人胱抑素C多克隆抗体胶乳悬浊液。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
适用范围 供医疗机构用于检测血清或血浆中胱抑素C含量,作辅助诊断用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-07-08
有效期至 2014-07-07
附件 暂缺
产品标准 YZB/沪4795-40-2010
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺