注册证号: | 国食药监械(试)字2004第3060572号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海执诚生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 见附页 | ||
适用范围: | 用于体外检测血清/血浆中总胆汁酸的含量。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(试)字2004第3060572号 |
注册人名称 | 上海执诚生物技术有限公司 |
注册人住所 | 郭守敬路351号1号楼511室 |
生产地址 | 郭守敬路351号1号楼511室 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 总胆汁酸试剂盒 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 组成:R1:缓冲液 0.65mmol/l pH7.0 Thio-NAD 1g/l。 R2:缓冲液0.65mmol/l pH7.0 NADH 6g/l、3α-羟类固醇脱氢酶≥5000U/L、叠氮钠 0.6mmol/l。 |
适用范围 | 用于体外检测血清/血浆中总胆汁酸的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2004-07-26 |
有效期至 | 2006-07-26 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 2058《总胆汁酸试剂盒》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |