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一次性使用吸痰器

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20182660607 分类目录: 14-06-09
注册公司: 扬州市桂龙医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 2.0mm(F6)×20mL、2.67mm(F8)×20mL、3.33mm(F10)×20mL、4.0mm(F12)×20mL、4.67mm(F14)×20mL、2.0mm(F6)×25mL、2.67mm(F8)×25mL、3.33mm(F10)×25mL、4.0mm(F12)×25mL、4.67mm(F14)×25mL
适用范围: 供临床吸痰用
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20182660607
注册人名称 扬州市桂龙医疗器械有限公司
注册人住所 扬州市广陵区头桥镇红平村
生产地址 扬州市广陵区头桥镇红平村
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用吸痰器
型号、规格 2.0mm(F6)×20mL、2.67mm(F8)×20mL、3.33mm(F10)×20mL、4.0mm(F12)×20mL、4.67mm(F14)×20mL、2.0mm(F6)×25mL、2.67mm(F8)×25mL、3.33mm(F10)×25mL、4.0mm(F12)×25mL、4.67mm(F14)×25mL
结构及组成 一次性使用吸痰器由吸痰管、吸痰筒、输出管、输出接头、瓶盖组成,吸痰管、输出管、输出接头、瓶盖采用软聚氯乙烯材料制成,吸痰筒采用聚苯乙烯树脂制成。按容量和公称外径不同分为十种规格。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌
适用范围 供临床吸痰用
其他内容 暂缺
备注 原注册证苏食药监械(准)字2014第2660263号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010711号。
批准日期 2018-03-19
有效期至 2023-03-18
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺