| 注册证号： | 国械注准20173401184 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 代理公司： | / |
| 规格型号： | 48人份/盒、96人份/盒。 | ||
| 适用范围： | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的单纯疱疹病毒Ⅰ型IgM抗体。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注准20173401184 |
| 注册人名称 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院3号楼9层 |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院4号楼1～2层，北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院2号楼510～513室、519室 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
| 产品名称 | 单纯疱疹病毒I型IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 型号、规格 | 48人份/盒、96人份/盒。 |
| 结构及组成 | 单纯疱疹病毒Ⅰ型-IgM微孔板、单纯疱疹病毒Ⅰ型-IgM酶结合物、单纯疱疹病毒Ⅰ型-IgM阴性对照、单纯疱疹病毒Ⅰ型-IgM阳性对照、单纯疱疹病毒Ⅰ型-IgM标本稀释液、浓缩洗涤液（20×）、底物液A、底物液B、终止液。（具体内容详见说明书） |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的单纯疱疹病毒Ⅰ型IgM抗体。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-06-29 |
| 有效期至 | 2022-06-28 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 单纯疱疹病毒Ⅰ型-IgM微孔板、单纯疱疹病毒Ⅰ型-IgM酶结合物、单纯疱疹病毒Ⅰ型-IgM阴性对照、单纯疱疹病毒Ⅰ型-IgM阳性对照、单纯疱疹病毒Ⅰ型-IgM标本稀释液、浓缩洗涤液（20×）、底物液A、底物液B、终止液。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的单纯疱疹病毒Ⅰ型IgM抗体。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃避光保存，有效期12个月。 |