| 注册证号： | 国食药监械(准)字2010第3400932号(变更批件2) | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 96人份/盒、48人份/盒 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2010第3400932号(变更批件2) |
| 注册人名称 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区永昌北路甲7号4幢 |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区永昌北路甲7号4幢 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 型号、规格 | 96人份/盒、48人份/盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 原注册证内容： 1、 产品说明书【检验方法】项：反应模式:①原待测血清加入量为1uL； ②原第一步反应的温育时间为60分钟。 2、标本稀释液规格为：25ml/50ml 变更后的内容： 1、产品说明书【检验方法】项：反应模式:①待测血清加入量变更为为10uL； ②第一步反应的温育时间变更为30分钟；2、标本稀释液规格变更为：6.5ml/13ml申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用 |
| 批准日期 | 2010-08-24 |
| 有效期至 | 2014-08-23 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 0550-2010 |
| 变更日期 | 2012-09-13 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |