| 注册证号： | 国食药监械(准)字2010第3400072号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 96人份/盒，48人份/盒 | ||
| 适用范围： | 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2010第3400072号 |
| 注册人名称 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区宏达北路10号5123室 |
| 生产地址 | 北京市房山区长阳镇长营村 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 型号、规格 | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 结构及组成 | 包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2010-01-14 |
| 有效期至 | 2014-01-13 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 1749-2009 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |