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胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂盒(免疫比浊法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20152400911 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 金华市强盛生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 64ml(R1:54ml×1,R2:10ml×1);128ml(R1:54ml×2,R2:10ml×2)。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20152400911
注册人名称 金华市强盛生物科技有限公司
注册人住所 金华市后城里街五星大楼四楼
生产地址 金华市后城里街五星大楼四楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 64ml(R1:54ml×1,R2:10ml×1);128ml(R1:54ml×2,R2:10ml×2)。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-11-24
有效期至 2020-11-23
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 R1:磷酸盐缓冲液,牛血清白蛋白,甲基异噻唑啉酮;R2:胃蛋白酶原Ⅱ乳状溶液,牛血清白蛋白,甲基异噻唑啉酮。
预期用途 用于体外定量测定人血清中胃蛋白酶原Ⅱ的含量。
产品储存条件及有效期 该产品2℃~8℃避光密封贮存,有效期为12个月。