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总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙械注准20142400051 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 金华市强盛生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 80ml/盒(R1:20mlx3,R2:20mlx1);200ml/盒(R1:50mlx3,R2:50mlx1);240ml/盒(R1:60mlx3,R2:60mlx1);280ml/盒(R1:70mlx3,R2:70mlx1);320ml/盒(R1:80mlx3,R2:80mlx1);480ml/盒(R1:60mlx6,R2:60mlx2);500T /盒(R1:45mlx2,R2:15mlx2 )。
适用范围: 本产品用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20142400051
注册人名称 金华市强盛生物科技有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 金华市后城里街五星大楼四楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法)
型号、规格 80ml/盒(R1:20mlx3,R2:20mlx1);200ml/盒(R1:50mlx3,R2:50mlx1);240ml/盒(R1:60mlx3,R2:60mlx1);280ml/盒(R1:70mlx3,R2:70mlx1);320ml/盒(R1:80mlx3,R2:80mlx1);480ml/盒(R1:60mlx6,R2:60mlx2);500T /盒(R1:45mlx2,R2:15mlx2 )。
结构及组成 R1: 1,4-哌嗪二乙磺酸单钠缓冲液( PH7.0)、-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD+)R2: 1,4-哌嗪二乙磺酸单钠缓冲液( PH7.0)、-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸还原型(Thio-NADH) 、3-羟甾醇脱氢酶(3-HSD)
适用范围 本产品用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-10-16
有效期至 2019-10-15
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙1331-2014 《总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺