| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2010第2400485号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 金华市强盛生物科技有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 液体双试剂40ml /盒200ml /盒240ml /盒280ml /盒320ml /盒480ml /盒800T /盒 500T /盒 | ||
| 适用范围： | 用于体外检测人体血清或血浆中载脂蛋白A1的浓度。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2010第2400485号 |
| 注册人名称 | 金华市强盛生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫透射比浊法) |
| 型号、规格 | 液体双试剂40ml /盒200ml /盒240ml /盒280ml /盒320ml /盒480ml /盒800T /盒 500T /盒 |
| 结构及组成 | 试剂1：磷酸盐缓冲液(pH 7.5,50mmol/L)、聚乙二醇(40g/L)、聚氧乙烯辛基苯基醚(0.5ml/L)；试剂2：磷酸盐缓冲液(pH 7.5,50mmol/L)、羊抗人载脂蛋白A1血清(200ml/L)。线性范围：0-2.30g/L；批内精密度：≤8.0%； 批间相对极差≤12.8%；准确度：Bias≤15%；空白吸光度：≤0.500；空白吸光度变化≤0.05/5min。 |
| 适用范围 | 用于体外检测人体血清或血浆中载脂蛋白A1的浓度。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2010-08-23 |
| 有效期至 | 2014-08-22 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙1340-2010 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |