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超敏C反应蛋白(全量程)检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2010第2400340号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 金华市强盛生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 50ml /盒(R1:40ml×1 R2:10ml×1)75ml /盒(R1:30ml×2 R2:15ml×1)90ml /盒(R1:36ml×2 R2:18ml×1)100ml /盒(R1:40ml×2 R2:20ml×1)160ml /盒(R1:16ml×8 R2:4ml×8)150ml /盒 (R1:60mlx2 R2:15mlx2 )
适用范围: 用于体外测定人血清中C反应蛋白的浓度
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2010第2400340号
注册人名称 金华市强盛生物科技有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超敏C反应蛋白(全量程)检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
型号、规格 50ml /盒(R1:40ml×1 R2:10ml×1)75ml /盒(R1:30ml×2 R2:15ml×1)90ml /盒(R1:36ml×2 R2:18ml×1)100ml /盒(R1:40ml×2 R2:20ml×1)160ml /盒(R1:16ml×8 R2:4ml×8)150ml /盒 (R1:60mlx2 R2:15mlx2 )
结构及组成 R1:磷酸盐缓冲液 100mmol/L R2:抗人CRP抗体胶乳颗粒 适量线性范围:0-300mg/L;测量精密度CV≤5.0%;批间差CV≤10%;准确度Bias%≤10%;空白吸光度应≤1.500;分析灵敏度ΔA应≥0.020/50mg/L。
适用范围 用于体外测定人血清中C反应蛋白的浓度
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-06-04
有效期至 2014-06-03
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙2465-2010
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺