注册证号: | 浙食药监械(准)字2010第2400340号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 金华市强盛生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 50ml /盒(R1:40ml×1 R2:10ml×1)75ml /盒(R1:30ml×2 R2:15ml×1)90ml /盒(R1:36ml×2 R2:18ml×1)100ml /盒(R1:40ml×2 R2:20ml×1)160ml /盒(R1:16ml×8 R2:4ml×8)150ml /盒 (R1:60mlx2 R2:15mlx2 ) | ||
适用范围: | 用于体外测定人血清中C反应蛋白的浓度 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙食药监械(准)字2010第2400340号 |
注册人名称 | 金华市强盛生物科技有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 暂缺 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 超敏C反应蛋白(全量程)检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
型号、规格 | 50ml /盒(R1:40ml×1 R2:10ml×1)75ml /盒(R1:30ml×2 R2:15ml×1)90ml /盒(R1:36ml×2 R2:18ml×1)100ml /盒(R1:40ml×2 R2:20ml×1)160ml /盒(R1:16ml×8 R2:4ml×8)150ml /盒 (R1:60mlx2 R2:15mlx2 ) |
结构及组成 | R1:磷酸盐缓冲液 100mmol/L R2:抗人CRP抗体胶乳颗粒 适量线性范围:0-300mg/L;测量精密度CV≤5.0%;批间差CV≤10%;准确度Bias%≤10%;空白吸光度应≤1.500;分析灵敏度ΔA应≥0.020/50mg/L。 |
适用范围 | 用于体外测定人血清中C反应蛋白的浓度 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2010-06-04 |
有效期至 | 2014-06-03 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/浙2465-2010 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |