| 注册证号： | 国械注进20193031829 | 分类目录： | 03 |
| 注册公司： | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 | 代理公司： | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 规格型号： | Angiographic Kit w/MX123-3MR Manifold、 Angiographic Kit w/MX122-3MR Manifold、 Angiographic Kit w/MX133-3MR Manifold、 Angiographic Kit w/MX132-3MR Manifold | ||
| 适用范围： | 产品用于血管造影。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20193031829 |
| 注册人名称 | Smiths Medical ASD, Inc. |
| 注册人住所 | 6250 Shier Rings Rd, Dublin, OH 43016, USA |
| 生产地址 | Carretera Miguel Aleman Km21.7Parque Industrial Monterrey, Apodaca NL, CP 66603 Mexico |
| 代理人名称 | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区光华路1号（商业写字楼）南楼30层3018单元 |
| 产品名称 | 血管造影套装及管路 |
| 型号、规格 | Angiographic Kit w/MX123-3MR Manifold、 Angiographic Kit w/MX122-3MR Manifold、 Angiographic Kit w/MX133-3MR Manifold、 Angiographic Kit w/MX132-3MR Manifold |
| 结构及组成 | 本品由瓶塞穿刺器、进气器件、滴斗、管路、流量调节器、圆锥接头、三通旋塞、保护帽组成。原材料为ABS，聚丙烯，聚氯乙烯，聚酰胺，聚碳酸酯，聚乙烯。本产品经环氧乙烷灭菌，为一次性使用。 |
| 适用范围 | 产品用于血管造影。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3663676号 |
| 批准日期 | 2019-03-11 |
| 有效期至 | 2024-03-10 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |