注册证号: | 国械注进20173661682 | 分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 | 代理公司: | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
规格型号: | 见附页 | ||
适用范围: | 本产品适用于患者在治疗过程中需反复穿刺静脉系统进行注射或输液治疗,和/或抽取静脉血样。植入式静脉给药系统可植入到手臂和胸部的皮下部位。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20173661682 |
注册人名称 | Smiths Medical ASD, Inc. |
注册人住所 | 1265 Gery Fox Road, St. Paul, MN 55112 |
生产地址 | 1265 Gery Fox Road, St. Paul, MN 55112 |
代理人名称 | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区东三环中路20号楼29层 |
产品名称 | 植入式静脉给药系统 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 植入式静脉给药系统由给药装置(含输液座、导管、连接锁)及配套附件组成。配套附件有PORT-A-CATH?直针、钝针、穿刺针、扩张器/可撕开鞘组件、导丝、90°PORT-A-CATH?弯针、GRIPPER PLUS? 化疗针、皮下隧道工具、注射器、Point-Lok?尖端安全装置、静脉分离器。 |
适用范围 | 本产品适用于患者在治疗过程中需反复穿刺静脉系统进行注射或输液治疗,和/或抽取静脉血样。植入式静脉给药系统可植入到手臂和胸部的皮下部位。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-06-08 |
有效期至 | 2022-06-07 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 2017-07-04 “代理人住所:北京市朝阳区东三环中路20号楼29层”变更为“代理人住所:北京市朝阳区光华路1号(商业写字楼)南楼30层3018单元”。2018-01-24 申请人拟变更注册人住所及生产地址。 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |