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一次性湿热交换器和过滤器

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172540693 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 史密斯医疗器械(北京)有限公司 代理公司: 史密斯医疗器械(北京)有限公司
规格型号: 100/570/015, 100/570/022, 100/575/010, 100/580/015, 100/582/000, 100/585/000
适用范围: 该产品适用于使用呼吸机或其他正压呼吸系统的插管病人。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172540693
注册人名称 Smiths Medical International Limited
注册人住所 Boundary Road, Hythe, Kent CT21 6JL, UK
生产地址 Carretera Miguel Aleman KM21.7, Parque Industrial Monterrey, Apodaca NL CP66603 Mexico; St Crispin Way Haslingden, Rossendale Lancashire BB4 4PW United Kingdom;1350 Hammond Road, St. Paul, Minnesota, 55110 USA
代理人名称 史密斯医疗器械(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区东三环中路20号楼29层
产品信息
产品名称 一次性湿热交换器和过滤器
型号、规格 100/570/015, 100/570/022, 100/575/010, 100/580/015, 100/582/000, 100/585/000
结构及组成 本产品为一次性使用无菌产品,由帽、过滤器和交换器构成,制造原材料为聚丙烯、聚氯乙烯和玻璃纤维过滤纸。灭菌方式详见产品技术要求。
适用范围 该产品适用于使用呼吸机或其他正压呼吸系统的插管病人。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-03-13
有效期至 2022-03-12
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 本产品为一次性使用无菌产品,由帽、过滤器和交换器构成,制造原材料为聚丙烯、聚氯乙烯和玻璃纤维过滤纸。灭菌方式详见产品技术要求。
预期用途 该产品适用于使用呼吸机或其他正压呼吸系统的插管病人。
产品储存条件及有效期 暂缺