注册证号: | 国械注进20173660390 | 分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 | 代理公司: | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
规格型号: | 21-2000-24 | ||
适用范围: | 适用于患者治疗中需反复穿刺腹膜腔进行注射或灌注的情况。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20173660390 |
注册人名称 | Smiths Medical ASD, Inc. |
注册人住所 | 1265 Grey Fox Road,St.Paul,MN 55112 |
生产地址 | 1265 Grey Fox Road,St.Paul,MN 55112 |
代理人名称 | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区东三环中路20号楼29层 |
产品名称 | 植入式腹膜给药系统 |
型号、规格 | 21-2000-24 |
结构及组成 | 植入式腹膜给药系统由给药装置(包括输液座、导管、连接锁)、钝针、PORT-A-CATH®针及Point-Lok®尖端安全装置组成。产品由环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围 | 适用于患者治疗中需反复穿刺腹膜腔进行注射或灌注的情况。 |
其他内容 | / |
备注 | 2017年5月15日同意更正注册证编号内容,2017年2月15日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。 |
批准日期 | 2017-05-15 |
有效期至 | 2022-02-14 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 植入式腹膜给药系统由给药装置(包括输液座、导管、连接锁)、钝针、PORT-A-CATH®针及Point-Lok®尖端安全装置组成。产品由环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
预期用途 | 适用于患者治疗中需反复穿刺腹膜腔进行注射或灌注的情况。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |