| 注册证号： | 国械注进20153152301 | 分类目录： | 14-02-07 |
| 注册公司： | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 | 代理公司： | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 规格型号： | 3.26033E+15 | ||
| 适用范围： | 可留置于静脉或动脉,采集动静脉血样、监测有创血压或输液。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20153152301 |
| 注册人名称 | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市朝阳区东三环中路20号楼29层 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区东三环中路20号楼29层 |
| 产品名称 | 防针刺伤动静脉留置针 |
| 型号、规格 | 3.26033E+15 |
| 结构及组成 | 产品由保护帽、导管、导管座(带防逆流阀)、针管、针座、回血腔、防针刺系统及末端帽组成。导管置入血管后，防针刺系统可锁定针尖以助于减少意外针刺伤发生的危险。18G至24G导管均可耐受300psi的高压注射。导管组件包括一个防逆流阀，以减小血液暴露以及控制首次静脉穿刺是的血液流出。 |
| 适用范围 | 可留置于静脉或动脉,采集动静脉血样、监测有创血压或输液。 |
| 其他内容 | 无 |
| 备注 | 无 |
| 批准日期 | 2015-07-20 |
| 有效期至 | 2019-07-19 |
| 附件 | 《安全型防逆流瓣膜式动静脉留置针》 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “代理人住所:北京市朝阳区东三环中路20号楼29层 ”变更为“代理人住所:北京市朝阳区光华路1号（商业写字楼）南楼30层3018单元”。 |
| 主要组成成分 | 产品由保护帽、导管、导管座(带防逆流阀)、针管、针座、回血腔、防针刺系统及末端帽组成。导管置入血管后，防针刺系统可锁定针尖以助于减少意外针刺伤发生的危险。18G至24G导管均可耐受300psi的高压注射。导管组件包括一个防逆流阀，以减小血液暴露以及控制首次静脉穿刺是的血液流出。 |
| 预期用途 | 可留置于静脉或动脉,采集动静脉血样、监测有创血压或输液。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |