| 注册证号： | 国械注进20152541776 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 | 代理公司： | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 规格型号： | H-1200 | ||
| 适用范围： | 用于加温血液和液体至稳定范围,供患者输注用。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20152541776 |
| 注册人名称 | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市朝阳区东三环中路20号楼29层 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区东三环中路20号楼29层 |
| 产品名称 | 温液系统 |
| 型号、规格 | H-1200 |
| 结构及组成 | 产品由H-1000主机,两个H-2型加压仓和空气探测器组成。本次注册不包含一次性使用管路部件。 |
| 适用范围 | 用于加温血液和液体至稳定范围,供患者输注用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-06-03 |
| 有效期至 | 2019-06-02 |
| 附件 | ＜＜温液系统＞＞ |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “代理人住所：北京市朝阳区东三环中路20号楼29层”变更为“代理人住所：北京市朝阳区光华路1号（商业写字楼）南楼30层3018单元”。 |
| 主要组成成分 | 产品由H-1000主机,两个H-2型加压仓和空气探测器组成。本次注册不包含一次性使用管路部件。 |
| 预期用途 | 用于加温血液和液体至稳定范围,供患者输注用。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |