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游离甲状腺素(FT4)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2006第3400623号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州市达瑞生物技术股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒
适用范围: 用于人血清中游离甲状腺素(FT4)含量的定量测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2006第3400623号
注册人名称 广州市达瑞抗体工程技术有限公司
注册人住所 广州市经济开发区香山路19号(科学城)
生产地址 广州市经济开发区香山路19号(科学城)
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 游离甲状腺素(FT4)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
型号、规格 96人份/盒
结构及组成 试剂盒组成:1、游离甲状腺素参考标准品:共六瓶,液体,每瓶1ml。A: 0 pmol/L;B: 5pmol/L;C: 15 pmol/L;D: 30 pmol/L;E: 55 pmol/L;F: 110 pmol/L;1 pmol/L = 0.078 ng/dL;2、铕标记甲状腺素(冻干品)一瓶 3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶 ;5、分析缓冲液(50ml) 一瓶;6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。
适用范围 用于人血清中游离甲状腺素(FT4)含量的定量测定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2006-06-30
有效期至 2010-06-29
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0834-2005 游离甲状腺素(FT4)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺