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带有推送系统的人造血管支架

III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第3463478号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京分公司 代理公司: 波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京分公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品用于治疗复杂的髂动脉狭窄(长度大于3cm的病灶,或者长度小于3cm的钙化或偏心病灶)及直径为7-12mm的髂动脉闭塞等疾病。也可用于消除周边血管直径为5-12mm的动脉粥样硬化性动脉瘤和损伤性血管破裂。能够进行治疗的具体动脉包括下列各项:髂(总、外和内)动脉、股(总、浅和深)动脉、(膝盖以上的)近端腘动脉、锁骨下动脉、腋动脉和肱动脉。动脉瘤/损伤的近端及远端动脉至少离主要分支血管或血管分叉有5mm的正常血管便于支架的固定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第3463478号
注册人名称 波士顿科学公司
注册人住所 One Boston Scientific Place,Natick,MA 01760-1537,美国
生产地址 Ballybrit Business Park Galway Ireland
代理人名称 波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京分公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 带有推送系统的人造血管支架
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由覆膜支架及推送系统组成,支架由支架丝(DFT,带有钽芯的Elgiloy合金)和三根跟踪丝(铂-10%镍合金)编织成管状网眼结构,外粘覆有聚乙烯对酞酸酯(PET)编织物。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围 该产品用于治疗复杂的髂动脉狭窄(长度大于3cm的病灶,或者长度小于3cm的钙化或偏心病灶)及直径为7-12mm的髂动脉闭塞等疾病。也可用于消除周边血管直径为5-12mm的动脉粥样硬化性动脉瘤和损伤性血管破裂。能够进行治疗的具体动脉包括下列各项:髂(总、外和内)动脉、股(总、浅和深)动脉、(膝盖以上的)近端腘动脉、锁骨下动脉、腋动脉和肱动脉。动脉瘤/损伤的近端及远端动脉至少离主要分支血管或血管分叉有5mm的正常血管便于支架的固定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-11-10
有效期至 2015-11-09
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 4268-2011《带有推送系统的人造血管支架》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺