| 注册证号： | 国食药监械(进)字2011第3463369号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京分公司 | 代理公司： | 波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京分公司 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 该产品可与闭塞器械一起用于治疗颅内动脉瘤。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第3463369号 |
| 注册人名称 | 波士顿科学公司 |
| 注册人住所 | One Boston Scientific Place, Natick, MA 01760-1537, USA |
| 生产地址 | 47900 Bayside Parkway, Fremont, CA 94538, USA |
| 代理人名称 | 波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京分公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 颅内支架系统(商品名：Neuroform3) |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由支架、3F递送导管、2F稳定导管、可剥离式鞘管和旋转止血阀组成。支架由镍钛合金制成，两端各有四个铂铱合金标记带。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围 | 该产品可与闭塞器械一起用于治疗颅内动脉瘤。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 代理人和售后服务机构由“波科国际医疗贸易(上海)有限公司”变更为“史赛克(北京)医疗器械有限公司”。注册证由"国食药监械(进)字2011第3463369号"变更为"国食药监械(进)字2011第3463369号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2011-10-25 |
| 有效期至 | 2015-10-24 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 4087-2011《颅内支架系统》 |
| 变更日期 | 2012-10-29 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |