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一次性使用体内注射治疗针(商品名:InterjectTM)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第3150619号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京分公司 代理公司: 波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京分公司
规格型号: 见附页
适用范围: 本产品用于内窥镜检查中向既定部位注入硬化剂或者血管收缩剂,以控制消化系统已发生的或者可能发生的出血性损伤。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第3150619号
注册人名称 波士顿科学公司
注册人住所 OneBostonScientificPlace,Natick,MA01760-1537
生产地址 780 Brookside Drive Spencer, IN 47460, 美国
代理人名称 波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京分公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用体内注射治疗针(商品名:InterjectTM)
型号、规格 见附页
结构及组成 本产品包含一个用于注射的手柄、一个管鞘 以及一个注射针。有多种注射针长度、规格以及管鞘长度可以选择。本产品为一次性使用产品。环氧乙烷灭菌。
适用范围 本产品用于内窥镜检查中向既定部位注入硬化剂或者血管收缩剂,以控制消化系统已发生的或者可能发生的出血性损伤。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-02-16
有效期至 2015-02-15
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 企业标准 YZB/USA 0057-2011《一次性使用体内注射治疗针》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺