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组织纤溶酶原激活剂(t-PA)含量测定试剂盒

上海市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2005第3400819号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海太阳生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 8 孔 × 12
适用范围: 该产品用于检测血浆中组织纤溶酶原激活剂水平
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2005第3400819号
注册人名称 上海太阳生物技术有限公司
注册人住所 上海市徐汇区龙吴路1594号
生产地址 上海市徐汇区龙吴路1594号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 组织纤溶酶原激活剂(t-PA)含量测定试剂盒
型号、规格 8 孔 × 12
结构及组成 试剂盒组成: 1.可拆式包被反应条:8孔×12 2.t-PA标准品:3支(含t-PA蛋白、稳定剂、防腐剂等) 3.t-PA酶标抗体:10.2ml×1(含辣根过氧化物酶标记t-PA抗体、缓冲液、稳定剂、防腐剂等)4.浓稀释液:15ml×1(含PBS、稳定剂、防腐剂等)5.浓洗涤液:25ml×1(含PBS、稳定剂、防腐剂等)6.底物缓冲液:33ml×1(含枸橼酸、过氧化氢等) 7.终止液:6ml×1(硫酸);8.OPD片剂:3片;9.说明书:1份
适用范围 该产品用于检测血浆中组织纤溶酶原激活剂水平
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2005-08-08
有效期至 2009-08-07
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0138-2005《组织纤溶酶原激活剂(t-PA)含量测定试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺