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样本稀释液

I类 有效
注册证号: 国械备20160803号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司 代理公司: 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
规格型号: 3×45 mL (D1);3×15 mL (D2)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20160803号
注册人名称 奥森多临床诊断(英国)有限责任公司
注册人住所 100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, 14626, USA
生产地址 1000 Lee Road, Rochester, New York, 14606, USA
代理人名称 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美约路222 号505 室
产品信息
产品名称 样本稀释液
型号、规格 3×45 mL (D1);3×15 mL (D2)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-05-31
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由两室组成,大室(D1)含尿电解质稀释液(UED),小室(D2)含用于载脂蛋白分析的载脂蛋白稀释液。尿电解稀释液(D1)由添加了有机化合物和聚合物的处理水制备而来。载脂蛋白稀释液(D2)由添加了防腐剂、无机盐和表面活性剂的处理水制备而来。
预期用途 用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
产品储存条件及有效期 冷藏:2-8℃,16个月。