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生化分析仪用校准品

III类 有效
注册证号: 国械注进20193401640 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司 代理公司: 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
规格型号: 2套/包装(校准品1、2和3水平各2瓶,每瓶2mL)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20193401640
注册人名称 奥森多临床诊断(英国)有限责任公司
注册人住所 100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, 14626, USA
生产地址 1000 Lee Road, Rochester, New York, 14606, USA
代理人名称 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美约路222号505室
产品信息
产品名称 生化分析仪用校准品
型号、规格 2套/包装(校准品1、2和3水平各2瓶,每瓶2mL)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3403127号
批准日期 2019-01-29
有效期至 2024-01-28
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺