| 注册证号： | 国械注进20172406212 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司 | 代理公司： | 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司 |
| 规格型号： | 100测试/包装 | ||
| 适用范围： | 本试剂包用于体外定量检测人血清和血浆（肝素或乙二胺四乙酸）中的游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）的浓度。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20172406212 |
| 注册人名称 | 奥森多临床诊断(英国)有限责任公司 |
| 注册人住所 | Felindre Meadows PENCOED,BRIDGEND CF35 5PZ UNITED KINGDOM |
| 生产地址 | Felindre Meadows PENCOED,BRIDGEND CF35 5PZ UNITED KINGDOM |
| 代理人名称 | 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区美约路222号505室 |
| 产品名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂包(化学发光法) |
| 型号、规格 | 100测试/包装 |
| 结构及组成 | 包被好的反应杯；结合物试剂，溶于含牛γ球蛋白、牛凝胶和抗微生物剂的缓冲液中。（具体内容详见产品说明书） |
| 适用范围 | 本试剂包用于体外定量检测人血清和血浆（肝素或乙二胺四乙酸）中的游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）的浓度。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-07-12 |
| 有效期至 | 2022-07-11 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 包被好的反应杯；结合物试剂，溶于含牛γ球蛋白、牛凝胶和抗微生物剂的缓冲液中。（具体内容详见产品说明书） |
| 预期用途 | 本试剂包用于体外定量检测人血清和血浆（肝素或乙二胺四乙酸）中的游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）的浓度。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃冷藏保存，有效期52周。 |