| 注册证号： | 国械注进20172406504 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 | 代理公司： | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 阳性对照（C+）：1×1.0mL，阴性对照（C-）：1×1.0mL。 | ||
| 适用范围： | 本产品用于尿微量白蛋白检测的质量控制。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20172406504 |
| 注册人名称 | Alere Technologies AS |
| 注册人住所 | Kjelsåsveien 161, P.O. Box 6863 Rodeløkka NO-0504 Oslo, Norway |
| 生产地址 | Kjelsåsveien 161, P.O. Box 6863 Rodeløkka NO-0504 Oslo, Norway |
| 代理人名称 | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区金科路3728号4号楼221室 |
| 产品名称 | 尿微量白蛋白质控液 |
| 型号、规格 | 阳性对照（C+）：1×1.0mL，阴性对照（C-）：1×1.0mL。 |
| 结构及组成 | 阳性对照（C+）：含有叠氮化钠的人源尿液，阴性对照（C-）：含有叠氮化钠的人源尿液。（具体内容详见说明书） |
| 适用范围 | 本产品用于尿微量白蛋白检测的质量控制。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-08-14 |
| 有效期至 | 2022-08-13 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 阳性对照（C+）：含有叠氮化钠的人源尿液，阴性对照（C-）：含有叠氮化钠的人源尿液。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 本产品用于尿微量白蛋白检测的质量控制。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃储存，有效期为24个月。 |