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腰椎椎间融合器(商品名:ROI-T)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第3462335号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 法国LDR医疗公司北京代表处 代理公司: 法国LDR医疗公司北京代表处
规格型号: 见附表
适用范围: 适用于在植骨周围增加坚固的结构,以便在整体椎间盘切除术后,恢复并保持椎间隙的高度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3462335号
注册人名称 法国LDR医疗公司
注册人住所 Technopole de I’Aube, BP2, 10902 TROYES Cedex 9, France。
生产地址 Technopole de I’Aube, BP2, 10902 TROYES Cedex 9, France
代理人名称 法国LDR医疗公司北京代表处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 腰椎椎间融合器(商品名:ROI-T)
型号、规格 见附表
结构及组成 该产品由PEEK Optima制成。无菌包装。
适用范围 适用于在植骨周围增加坚固的结构,以便在整体椎间盘切除术后,恢复并保持椎间隙的高度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-10-14
有效期至 2013-10-13
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/FRC 1465-2009《腰椎椎间融合器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺