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腰椎椎间融合器(商品名:ROI-T)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第3460889号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 法国LDR医疗公司北京代表处 代理公司: 法国LDR医疗公司北京代表处
规格型号: 见附页
适用范围: 用于在植骨周围增加坚固的结构,以在椎间盘完全切除术后重建并维持椎间隙高度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3460889号
注册人名称 法国LDR医疗公司
注册人住所 Technopole de I'Aube,BP2,10902 TROYES Cedex9,France.
生产地址 Technopole de I'Aube,BP2,10902 TROYES Cedex9,France.
代理人名称 法国LDR医疗公司北京代表处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 腰椎椎间融合器(商品名:ROI-T)
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由PEEK制成。灭菌包装。
适用范围 用于在植骨周围增加坚固的结构,以在椎间盘完全切除术后重建并维持椎间隙高度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-03-23
有效期至 2013-03-22
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/FRC 0345-2009《腰椎椎间融合器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺