| 注册证号： | 国械注进20162401564 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 重庆圣利安医疗设备有限公司 | 代理公司： | 重庆圣利安医疗设备有限公司 |
| 规格型号： | COD13921 试剂A：2×16mL，试剂B：2×4mL，S标准品：1×1mL；COD31921 试剂A：1×40mL，试剂B：1×10mL，S标准品：1×1mL；COD31839 试剂A：1×800mL，试剂B：1×200mL；COD91721 试剂A：2×60mL，试剂B：2×15mL；COD91121 试剂A：1×80mL，试剂B：1×20mL。 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20162401564 |
| 注册人名称 | BioSystemes, S.A. |
| 注册人住所 | Costa Brava,30,08030 Barcelona,Spain |
| 生产地址 | Costa Brava,30,08030 Barcelona,Spain |
| 代理人名称 | 重庆圣利安医疗设备有限公司 |
| 代理人住所 | 重庆市九龙坡区科城路68号25-6号 |
| 产品名称 | C反应蛋白检测试剂盒(乳胶比浊法) |
| 型号、规格 | COD13921 试剂A：2×16mL，试剂B：2×4mL，S标准品：1×1mL；COD31921 试剂A：1×40mL，试剂B：1×10mL，S标准品：1×1mL；COD31839 试剂A：1×800mL，试剂B：1×200mL；COD91721 试剂A：2×60mL，试剂B：2×15mL；COD91121 试剂A：1×80mL，试剂B：1×20mL。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-04-21 |
| 有效期至 | 2021-04-20 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 试剂A：甘氨酸缓冲液，含叠氮钠；试剂B：CRP致敏胶乳微粒试剂，含叠氮钠；标准品S：CRP标准品，人血清。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 本产品用于检测人体血清中的C反应蛋白浓度。 |
| 产品储存条件及有效期 | 储存于2～8℃，有效期24个月。 |