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尿酸检测试剂盒(尿酸酶—过氧化物酶法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162401407 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 重庆圣利安医疗设备有限公司 代理公司: 重庆圣利安医疗设备有限公司
规格型号: COD11821试剂A:1×50ml,COD11521试剂A:1×200ml,COD11522试剂A:1×500ml,COD11540试剂A:1×1000ml,COD12521试剂A:10×50ml,COD91121试剂A:6×100ml,COD91721试剂A:8×70ml。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162401407
注册人名称 BioSystemes, S.A.
注册人住所 Costa Brava,30,08030 Barcelona,Spain
生产地址 Costa Brava,30,08030 Barcelona,Spain
代理人名称 重庆圣利安医疗设备有限公司
代理人住所 重庆市九龙坡区科城路68号25-6号
产品信息
产品名称 尿酸检测试剂盒(尿酸酶—过氧化物酶法)
型号、规格 COD11821试剂A:1×50ml,COD11521试剂A:1×200ml,COD11522试剂A:1×500ml,COD11540试剂A:1×1000ml,COD12521试剂A:10×50ml,COD91121试剂A:6×100ml,COD91721试剂A:8×70ml。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-04-11
有效期至 2021-04-10
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂A:磷酸盐,尿酸酶,4-氨基安替比林,过氧化物酶,二氯酚磺酸盐DCFS,抗坏血酸氧化酶,表面活性剂。(具体内容详见说明书)
预期用途 本产品用于检测人体血清、血浆、尿液中尿酸的浓度。
产品储存条件及有效期 储存于2~8℃,有效期24个月。