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补体C3检测试剂盒(生化比浊法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第2403350号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 重庆圣利安医疗设备有限公司 代理公司: 重庆圣利安医疗设备有限公司
规格型号: COD 13084 1×20mL,COD 31073 1×50mL,COD 31079 1×250mL;COD 31913 1×1000mL;COD 91773 2×70mL;COD 91173 1×90mL
适用范围: 该产品用于检测人体血清中的补体C3浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第2403350号
注册人名称 BioSystemes, S.A.
注册人住所 Costa Brava 30,08030 Barcelona,Spain
生产地址 Costa Brava 30,08030 Barcelona,Spain
代理人名称 重庆圣利安医疗设备有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 补体C3检测试剂盒(生化比浊法)
型号、规格 COD 13084 1×20mL,COD 31073 1×50mL,COD 31079 1×250mL;COD 31913 1×1000mL;COD 91773 2×70mL;COD 91173 1×90mL
结构及组成 咪唑缓冲液,羊抗人C3抗体, 叠氮钠,PH7.5。产品有效期:2-8℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于检测人体血清中的补体C3浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-10-25
有效期至 2015-10-24
附件 暂缺
产品标准 YZB/SPA 3768-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺