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免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)

上海市 II类 无效
注册证号: 沪食药监械(准)字2014第2400100号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海华氏亚太生物制药有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 40ml(R1 30×1 R2 10×1)、80ml(R1 30×2 R2 20×1)、160ml(R1 30×4 R2 20×2)、320ml(R1 30×8 R2 20×4)、80ml(R1 60×1 R2 20×1)、320ml(R1 60×4 R2 20×4)、640ml(R1 60×8 R2 20×8)、4×60Tests、2×230Tests。
适用范围: 供医疗机构用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白IgG的含量,作辅助诊断用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 沪食药监械(准)字2014第2400100号
注册人名称 上海华氏亚太生物制药有限公司
注册人住所 上海市嘉定区马陆镇科盛路1050号
生产地址 上海市嘉定区马陆镇科盛路1050号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 40ml(R1 30×1 R2 10×1)、80ml(R1 30×2 R2 20×1)、160ml(R1 30×4 R2 20×2)、320ml(R1 30×8 R2 20×4)、80ml(R1 60×1 R2 20×1)、320ml(R1 60×4 R2 20×4)、640ml(R1 60×8 R2 20×8)、4×60Tests、2×230Tests。
结构及组成 R1:PBS缓冲液、PEG;R2:羊抗人IgG抗体、叠氮钠。附件:产品标准,产品说明书。产品有效期:1年
适用范围 供医疗机构用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白IgG的含量,作辅助诊断用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-01-22
有效期至 2018-01-21
附件 暂缺
产品标准 YZB/沪4585-40-2014
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺