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总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)

上海市 II类 无效
注册证号: 沪食药监械(准)字2014第2400133号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海华氏亚太生物制药有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 160ml(R1 60×2 R2 40×1)、320ml(R1 60×4 R2 40×2)、240ml(R1 90×2 R2 60×1)、240ml(R1 45×4 R2 15×4)、240ml(R1 45×4 R2 30×2)、80ml(R1 60×1 R2 20×1)、480ml(R1 90×4 R2 60×2)、12×60T、2×300T。
适用范围: 供医疗机构用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量,作辅助诊断用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 沪食药监械(准)字2014第2400133号
注册人名称 上海华氏亚太生物制药有限公司
注册人住所 上海市嘉定区马陆镇科盛路1050号
生产地址 上海市嘉定区马陆镇科盛路1050号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)
型号、规格 160ml(R1 60×2 R2 40×1)、320ml(R1 60×4 R2 40×2)、240ml(R1 90×2 R2 60×1)、240ml(R1 45×4 R2 15×4)、240ml(R1 45×4 R2 30×2)、80ml(R1 60×1 R2 20×1)、480ml(R1 90×4 R2 60×2)、12×60T、2×300T。
结构及组成 R1 :Good’s缓冲液、硫代氧化型辅酶 ;R2 : 3α-羟类固醇脱氢酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸。附件:产品标准,产品说明书。产品有效期:1年
适用范围 供医疗机构用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量,作辅助诊断用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-01-22
有效期至 2018-01-21
附件 暂缺
产品标准 YZB/沪4571-40-2014
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺