| 注册证号： | 沪食药监械(准)字2010第2400193号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海华氏亚太生物制药有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 100ml(R1 36×2 R2 4×2 R3 10×2)175ml(R1 63×2 R2 7×2 R3 17.5×2)200ml(R1 72×2 R2 8×2 R3 20×2)200ml(R1 36×4 R2 4×4 R3 10×4)2×160T | ||
| 适用范围： | 供医疗机构定量测定人血清中总胆汁酸的含量，作辅助诊断用。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 沪食药监械(准)字2010第2400193号 |
| 注册人名称 | 上海华氏亚太生物制药有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市嘉定区马陆镇科盛路1050号 |
| 生产地址 | 上海市嘉定区马陆镇科盛路1050号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(酶比色法) |
| 型号、规格 | 100ml(R1 36×2 R2 4×2 R3 10×2)175ml(R1 63×2 R2 7×2 R3 17.5×2)200ml(R1 72×2 R2 8×2 R3 20×2)200ml(R1 36×4 R2 4×4 R3 10×4)2×160T |
| 结构及组成 | R1： PBS 、黄递酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、R1a： 碘硝基氯化四氮唑蓝，R2： 3α-羟类固醇脱氢酶、草氨酸。附件：产品标准，产品说明书。产品有效期：1年。 |
| 适用范围 | 供医疗机构定量测定人血清中总胆汁酸的含量，作辅助诊断用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2010-02-25 |
| 有效期至 | 2014-02-24 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/沪4550-40-2010 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |