| 注册证号： | 津械注准20162400132 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 天津新湾生物科技有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 包装规格：20人份/盒，型号：Be Sure-01 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 津械注准20162400132 |
| 注册人名称 | 天津新湾生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 天津市津南区八里台工业园区 |
| 生产地址 | 天津市津南区八里台工业园区建设路1号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 人促黄体生成激素电子检测试纸条(免疫层析法) |
| 型号、规格 | 包装规格：20人份/盒，型号：Be Sure-01 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-08-12 |
| 有效期至 | 2021-08-11 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 1.试纸条： 20人份/盒， T线包被鼠抗LH单克隆抗体（株号1001），纳米金颗粒标记鼠抗LH单克隆抗体（株号5301），每个包装内都有干燥剂。2.说明书：1份。如果需要尿液收集容器，请用户自备。 |
| 预期用途 | 与本公司生产的人促黄体生成激素电子分析仪配套使用，定性检测妇女尿液样本中促黄体生成素（LH）的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～30℃干燥避光密封保存，禁止冷冻。有效期自检定之日起24个月，月经第五天才打开锡纸袋，每次打开一个锡纸袋，打开包装后试纸条请在60分钟内使用完毕。 |