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全段甲状旁腺激素检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第2404055号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海蓝怡医药有限公司 代理公司: 上海蓝怡医药有限公司
规格型号: 100次检测用量(20试剂cup/板×5)
适用范围: 该产品用于检测血清或EDTA血浆中全段甲状旁腺激素的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第2404055号
注册人名称 东曹株式会社
注册人住所 4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501
生产地址 2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama
代理人名称 上海蓝怡医药有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 全段甲状旁腺激素检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)
型号、规格 100次检测用量(20试剂cup/板×5)
结构及组成 E-test(TOSOH)Ⅱ(全段甲状旁腺激素)免疫反应试剂:每20个试剂杯排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种组份:抗全段甲状旁腺激素山羊多克隆抗体固定化微球,抗全段甲状旁腺激素山羊多克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:贮存在2~8℃和避光室内,试剂不开封,生产日期后一年内有效。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于检测血清或EDTA血浆中全段甲状旁腺激素的浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-12-19
有效期至 2015-12-18
附件 暂缺
产品标准 YZB/JAP 4883-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺