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沙眼衣原体(Chlamydia)检测试剂盒(胶体金法)

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2010第3401173号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州万孚生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 1人份/袋,铝箔袋包装,内有干燥剂。本检测试剂有卡型、笔型两种型式。卡型:20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒;笔型:20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒。
适用范围: 定性地检测女性子宫颈标本或男性尿液标本中沙眼衣原体抗原。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2010第3401173号
注册人名称 广州万孚生物技术有限公司
注册人住所 广州市开发区科学城光谱中路广州科技创新基地D区
生产地址 广州天河五山华南理工大学内
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 沙眼衣原体(Chlamydia)检测试剂盒(胶体金法)
型号、规格 1人份/袋,铝箔袋包装,内有干燥剂。本检测试剂有卡型、笔型两种型式。卡型:20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒;笔型:20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒。
结构及组成 试剂盒由试卡/笔、样本处理液A、样本处理液B、提取管、取样拭子(女用)、使用说明书和合格证组成。 1.试卡/笔由试纸条、塑料盒组成,试纸条上的主要组成成份有: a) 衣原体属脂多糖单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的衣原体属脂多糖单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其它试条支持物。 2. 样本处理液A、样本处理液B的主要成份为: a)磷酸盐(PB)缓冲液(0.05M PH7.4); b)含EDTA(18.6%),NaCl(5%)
适用范围 定性地检测女性子宫颈标本或男性尿液标本中沙眼衣原体抗原。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-11-15
有效期至 2014-11-14
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0664-2010
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺