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丙型肝炎病毒抗体(HCV)检测试剂(胶体金法)

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2010第3400839号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州万孚生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: a)测试卡/条为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。卡型:1人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒。条型:100人份/盒。b)测试条为密封筒包装,内有干燥剂。条型:25条/筒×4筒、25条/筒×8筒或25条/筒×10筒。
适用范围: 检测全血、血清、血浆中的丙型肝炎病毒抗体(HCV)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2010第3400839号
注册人名称 广州万孚生物技术有限公司
注册人住所 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
生产地址 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 丙型肝炎病毒抗体(HCV)检测试剂(胶体金法)
型号、规格 a)测试卡/条为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。卡型:1人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒。条型:100人份/盒。b)测试条为密封筒包装,内有干燥剂。条型:25条/筒×4筒、25条/筒×8筒或25条/筒×10筒。
结构及组成 试剂盒由测试卡/条、稀释液、吸管、使用说明书和合格证组成。1.测试卡由测试条和塑料盒组成,测试条上的主要成份有:a) 丙型肝炎病毒重组融合抗原(固定在硝酸纤维素膜上);b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);c) 胶体金标记的丙型肝炎病毒重组融合抗原和鼠IgG(固定在玻璃纤维上);d)其他试纸条支持物。2.稀释液为磷酸盐缓冲液(PBS)(0.1M,pH7.2±0.2)。产品有效期:4℃~30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 检测全血、血清、血浆中的丙型肝炎病毒抗体(HCV)。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-07-23
有效期至 2014-07-22
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0455-2010
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺