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全程C-反应蛋白(hsCRP+常规CRP)定量检测试剂(免疫层析法)

广东省 II类 无效
注册证号: 粤食药监械(准)字2009第2400510号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州万孚生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒和200人份/盒。
适用范围: 适用于定量测定全血、血浆、血清中超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和常规C-反应蛋白(常规CRP)的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤食药监械(准)字2009第2400510号
注册人名称 广州万孚生物技术有限公司
注册人住所 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
生产地址 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 全程C-反应蛋白(hsCRP+常规CRP)定量检测试剂(免疫层析法)
型号、规格 铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒和200人份/盒。
结构及组成 试剂盒由测试卡、缓冲液(450μl/管)、ID芯片、使用说明书和合格证组成。其中:(1)测试卡由试纸条、塑料盒组成,试纸条上的主要成份有:a) C-反应蛋白单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);c) 荧光标记的C-反应蛋白单克隆抗体(固定在玻璃纤维上);d) 其他试纸条支持物。(2)缓冲液为磷酸盐缓冲液(PBS)(0.1M,pH7.0±0.2),内含苯酚红染色剂。产品有效期:测试卡2℃~30℃保存,有效期24个月。检测缓冲液2℃~8℃保存,有效期24个月。
适用范围 适用于定量测定全血、血浆、血清中超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和常规C-反应蛋白(常规CRP)的浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-08-27
有效期至 2013-08-27
附件 暂缺
产品标准 YZB/粤0403-2009《全程C-反应蛋白(hsCRP+常规CRP)定量检测试剂(免疫层析法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺