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一次性半自动活检针

III类 无效
注册证号: 国械注进20143156020 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 尼普洛贸易(上海)有限公司 代理公司: 尼普洛贸易(上海)有限公司
规格型号: L1415、L1420、L1610、L1615、L1620、L1710、L1715、L1720、L1810、L1815、L1820、L2010、L2015、L2110、L2115
适用范围: 本产品供从器官或软组织及骨髓中提取组织样本用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20143156020
注册人名称 本田塑料株式会社
注册人住所 中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号1006室(办公地址:上海市长宁区遵义路100号虹桥上海城B栋2001,15-16室)
生产地址 暂缺
代理人名称 尼普洛贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号1006室(办公地址:上海市长宁区遵义路100号虹桥上海城B栋2001,15-16室)
产品信息
产品名称 一次性半自动活检针
型号、规格 L1415、L1420、L1610、L1615、L1620、L1710、L1715、L1720、L1810、L1815、L1820、L2010、L2015、L2110、L2115
结构及组成 本产品由本体、轨道、推杆、活动座、压力弹簧、加强键、U形弹簧、弹簧复位按钮、外壳、盖子、针管、垫圈、针座、针芯、定位针(选配件)和保护套组成。经γ射线灭菌,一次性使用。
适用范围 本产品供从器官或软组织及骨髓中提取组织样本用。
其他内容
备注
批准日期 2014-12-22
有效期至 2018-12-21
附件 《一次性半自动活检针》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:株式会社プラスチック・ホンダ ”变更为“注册人名称:本田塑料株式会社 (株式会社プラスチック・ホンダ)”。
体外诊断试剂
主要组成成分 本产品由本体、轨道、推杆、活动座、压力弹簧、加强键、U形弹簧、弹簧复位按钮、外壳、盖子、针管、垫圈、针座、针芯、定位针(选配件)和保护套组成。经γ射线灭菌,一次性使用。
预期用途 本产品供从器官或软组织及骨髓中提取组织样本用。
产品储存条件及有效期 暂缺