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生物瓣膜(商品名:Carpentier-EdwardsPERIMOUNTRSR)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3463224号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美国爱德华生命科学世界贸易公司上海代表处 代理公司: 美国爱德华生命科学世界贸易公司上海代表处
规格型号: 2800TFX: 2800TFX19, 2800TFX21, 2800TFX23, 2800TFX25, 2800TFX27, 2800TFX29
适用范围: 该产品用于主动脉瓣病已严重至需使用人工瓣膜替代其天然瓣膜的患者。它还适用于既往植入的人工主动脉瓣已不能正常工作且需要更换的患者。在后一种情况下,既往植入的人工瓣膜应通过外科手术切除,并用人工瓣膜置换。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3463224号
注册人名称 爱德华兹生命科学有限责任公司
注册人住所 One Edwards Way, Irvine, CA 92614, USA
生产地址 One Edwards Way, Irvine, CA 92614, USA; 35Changi NorthCrescent,Changi,SINGAPORE 499641
代理人名称 美国爱德华生命科学世界贸易公司上海代表处
代理人住所 上海市南京西路1266号恒隆广场6109A室
产品信息
产品名称 生物瓣膜(商品名:Carpentier-EdwardsPERIMOUNTRSR)
型号、规格 2800TFX: 2800TFX19, 2800TFX21, 2800TFX23, 2800TFX25, 2800TFX27, 2800TFX29
结构及组成 改产品由瓣叶、瓣架、瓣座和缝合环构成。瓣叶材料为经处理的牛心包组织;瓣膜的支架由外包聚酯布的Elgiloy合金构成;缝合环由外包聚四氟乙烯布的硅橡胶构成。化学灭菌,一次性使用。
适用范围 该产品用于主动脉瓣病已严重至需使用人工瓣膜替代其天然瓣膜的患者。它还适用于既往植入的人工主动脉瓣已不能正常工作且需要更换的患者。在后一种情况下,既往植入的人工瓣膜应通过外科手术切除,并用人工瓣膜置换。
其他内容 暂缺
备注 注册后生产企业仍需完成以下工作:1、按照国家强制性标准的规定保存每位植入该人工心脏瓣膜产品患者的相关信息资料。同时,随着医疗器械监管体系的不断完善,如有其他法律法规或指导性文件对此项内容进行了具体规定,生产企业应一并执行。2、对植入该人工心脏瓣膜产品的全部患者进行长期跟踪随访。随访内容应至少包括:瓣膜失功情况,因瓣膜问题导致的再手术情况,与瓣膜相关的死亡、出血及栓塞事件发生情况。定期形成临床随访报告和随访数据统计分析报告,并在重新注册时一并提交。如果出现重大的安全性问题,应按照有关不良事件监测规定及时上报
批准日期 2013-08-20
有效期至 2017-08-19
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 3962-2013《生物瓣膜》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 2015-01-23 “ 美国爱德华生命科学世界贸易公司上海代表处(地址:上海市徐汇区宝庆路21号18号楼宝轻大厦3楼C室)”变更为“ 爱德华(上海)医疗用品有限公司(地址:上海市外高桥保税区英伦路999号14幢楼一层101室)”。2015-10-10 “ 代理人住所: 上海市外高桥保税区英伦路999号14幢楼一层101室”变更为“ 代理人住所: 中国(上海)自由贸易试验区英伦路999号14幢楼一层101室”。2016-11-30 产品中文名称由“生物瓣膜”变更为“心包生物瓣膜(附标准更改单)”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺