| 产品名称 |
生物瓣膜 |
| 型号、规格 |
6900PTFX25、6900PTFX27、6900PTFX29、6900PTFX31、6900PTFX33 |
| 结构及组成 |
改产品由瓣叶、瓣架、瓣座和缝合环构成。瓣叶材料为经处理的牛心包组织；瓣膜的支架由外包聚酯布的Elgiloy合金构成；缝合环由外包聚四氟乙烯布的硅橡胶构成。化学灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围 |
该产品用于行天然或人工二尖瓣置换术的患者。 |
| 其他内容 |
暂缺 |
| 备注 |
注册后申请人仍需完成以下工作：1、按照国家强制性标准的规定保存每位植入该产品患者的相关信息资料。同时，随着医疗器械监管体系的不断完善，如有其他法律法规或指导性文件亦对此项内容进行了具体规定，生产企业应一并执行。2、对植入该产品的全部患者进行长期跟踪随访。随访内容至少应包括：瓣膜失功情况，因瓣膜问题导致的再手术情况，与瓣膜相关的死亡、出血及栓塞事件发生情况。定期形成临床随访报告和随访数据统计分析报告，并在重新注册时一并提交。如果出现重大的安全性问题，应按照有关不良事件监测规定及时上报相关部门。删除商品名Ca |
| 批准日期 |
2012-11-19 |
| 有效期至 |
2016-11-18 |
| 附件 |
暂缺 |
| 产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 3934-2012 《生物瓣膜》 |
| 变更日期 |
2013-05-28 |
| 邮编 |
暂缺 |
| 审批部门 |
暂缺 |
| 变更情况 |
2016-07-11 产品名称由“生物瓣膜”变更为“心包生物瓣膜”。2015-01-23 “ 美国爱德华生命科学世界贸易公司上海代表处(地址:上海市徐汇区虹桥路3号2605室)”变更为“ 爱德华(上海)医疗用品有限公司(地址:上海市外高桥保税区英伦路999号14幢楼一层101室)”。2015-09-21 “ 代理人住所: 上海市外高桥保税区英伦路999号14幢楼一层101室”变更为“ 代理人住所: 中国(上海)自由贸易试验区英伦路999号14幢楼一层101室”。 |
