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凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162400894 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京思塔高诊断产品贸易有限责任公司 代理公司: 北京思塔高诊断产品贸易有限责任公司
规格型号: STA - NEOPLASTINE(R) CI PlUS ⑤:试剂1:6×5 ml,试剂2:6×5 ml(REF 00606); STA - NEOPLASTINE(R) CI PlUS ⑩:试剂1:12×10 ml,试剂2:12×10 ml(REF 00667)。
适用范围: 本产品用于测定血浆凝血酶原时间(PT)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162400894
注册人名称 思塔高诊断股份有限公司
注册人住所 3 allée Thérésa - 92600 Asnières sur Seine - France
生产地址 ZAC des Chataigniers - 23/29 rue Constantin Pecqueur - 95150 Taverny - France
代理人名称 北京思塔高诊断产品贸易有限责任公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法)
型号、规格 STA - NEOPLASTINE(R) CI PlUS ⑤:试剂1:6×5 ml,试剂2:6×5 ml(REF 00606); STA - NEOPLASTINE(R) CI PlUS ⑩:试剂1:12×10 ml,试剂2:12×10 ml(REF 00667)。
结构及组成 试剂1:从新鲜兔脑组织制备的冻干凝血活酶,含特定的肝素抑制剂。 试剂2:含钙溶剂。(具体内容详见说明书)
适用范围 本产品用于测定血浆凝血酶原时间(PT)。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-03-03
有效期至 2021-03-02
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺