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心电图机

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20142075435 分类目录: 07-03-01
注册公司: 上海光电医用电子仪器有限公司 代理公司: 上海光电医用电子仪器有限公司
规格型号: ECG-2550
适用范围: 该产品用于测量、采集、显示、记录患者心电信号,供临床诊断。当不进行ECG自动解释时,视临床医生的判断,该产品预期用于所有人群。该产品也可提供ECG自动解释功能,预期用于3岁以上小儿和成人。该自动解释功能预期提供ECG形态和节律的评估结论,以帮助临床医生进行诊断。该评估结论不能作为诊断的唯一依据,应由经过专业训练的有资格的临床医生审阅自动解释功能提供的所有评估结论。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20142075435
注册人名称 日本光电工业株式会社
注册人住所 东京都新宿区西落合1-31-4
生产地址 群馬県富岡市七日市486番地(日本国群马县富冈市七日市486号);群馬県富岡市田篠1-1(日本国群马县富冈市田篠1-1)
代理人名称 上海光电医用电子仪器有限公司
代理人住所 上海市奉贤区环城北路567号(上海市工业综合开发区内)
产品信息
产品名称 心电图机
型号、规格 ECG-2550
结构及组成 产品由心电图机主机、电线组件、输入盒JC-201D、电极连接线BR-201D、四肢电极NC-143E、吸着电极Φ3 6144-011825、吸着电极(小儿用)Φ3 NC-123D、电池SB-201D组成。
适用范围 该产品用于测量、采集、显示、记录患者心电信号,供临床诊断。当不进行ECG自动解释时,视临床医生的判断,该产品预期用于所有人群。该产品也可提供ECG自动解释功能,预期用于3岁以上小儿和成人。该自动解释功能预期提供ECG形态和节律的评估结论,以帮助临床医生进行诊断。该评估结论不能作为诊断的唯一依据,应由经过专业训练的有资格的临床医生审阅自动解释功能提供的所有评估结论。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国械注进20142215435
批准日期 2019-03-26
有效期至 2024-03-25
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺